在长沙注册公司对注册地址有什么要求？（已解决）

在长沙注册公司对注册地址有什么要求？

2018-09-25

鑫瑞达财务为您解答：

公司注册地址有什么要求？在公司注册流程中，对于公司名称以及公司注册地址、注册资金都是有一定要求的，但是很多准备创业的年轻人并不是很清楚其中的细节问题。

一般来说，公司注册的地址是写字楼，而且还要去所属街道的房管所进行备案才算是有效的地址。如果是将自建房作为住所，在没有获得《房屋所有权证》之前，提交建设单位出具的建设许可证以及施工许可证的复印件作为住所使用证明也是可以的。

很多企业会将科技园开发区的房产作为住所，如果开发区尚未取得《房屋所有权证》，也可以出具所在区县政府或者是相关部门的房屋权属证明文件。

对于那些已经登记注册过的个体工商户或者是商品交易市场内设立的企业，必须要出具相关的住所证明，同时还要提交市场服务管理机构提供的营业执照复印件。

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长沙工商注册，取名到底有什么诀窍？

Q1 行政区划如何填写？可以不填吗？可以填“中国”吗？有什么条件？ A: 企业名称中的行政区划是所在地县级以上行政区划的名称或地名。一般都是以市为单位填写，包括直辖市。 例如：长沙海虹船务有限公司、中汇信息技术（长沙）有限公司、长沙市崇明县海虹印刷厂。 注：市辖区的名称不能单独用作企业名称中的行政区划。 比如崇明县海虹印刷厂这种取名不符合规定，必须要加上“长沙市崇明县”。

在长沙如何注册一家食品公司？

长沙工商登记，内资贸易型企业的话全程不会超过三个月，收费各公司标准不同，期间差别很大。具体流程如下： 租房，签租赁协议（如果没有办公区域的话，食品流通许可对场地有要求，具体和房东谈），取得房产证复印件。像青浦查名之前是一定要你带上加盖房东章的房产证复印件的。 查名，长沙公司注册，材料齐全5-10个工作日，视各区效率及涉及行业名称复杂程度而定。 食品流通许可，静安这边查名之后就可以申请食品流通许可，其他地方未知。现在长沙区食药监已经和区工商合并为市场监督管理局，等于营业执照和食品流通许可是在同一个地方申请，你办完查名之后就可以在旁边窗口咨询了。大概10-20个工作日，视你的经营场所、具体产品及公司其他情况而定； 办完查名就可以申请工商登记注册，材料齐全10-15个工作日。 现在长沙营业执照、组织机构代码证、税务登记证三证合一，拿到营业执照还需要去税务局办理税务注册，分配税务专管员，1天足够。 后续还包括刻章、银行开户等，涉及进出口可能还包括海关、外汇、进出口等等，每个部门1天足够跑完。 共计30-50个工作日，不到3个月，该时间仅计算部门审批时间，不包括材料准备时间。

注册香港公司后续管理和费用怎么算?

对于香港公司注册大多数人都比较关注的是费用和好处，至于后续管理的一些问题则不是很了解。当然，大家也都十分关心公司后期的运营管理以及维护费用。 　　运营管理方面来说，主要包括2个部分：年审+做账报税，这个是保证一个香港公司正常运行的基本。费用的话也主要由年审和做账报税这两个部分产生，此外，如果是通过代理机构注册和维护的话，还需要交服务费用。 　　一般来说，通过专业代理机构注册和维护，新注册的香港公司是已经包含了一年的服务费用的。就是从你注册日算起的一年内，这一年中你可以享受代理提供的香港地址、电话和传真等相关信息。到下一年度的到期日就需要做年审和报税，年审是在注册后一年就做，报税是从注册日起18个月后做的。 　　香港公司年审也称为年检，主要包括2部分内容：续期注册证书和续期商业登记证。续期注册证书是在香港公司注册处进行周年申报，续期商业登记证是在税务局年审。此外，还包括法定秘书、注册地址等资料的续期和报备。 　　香港公司年审是政府费用，相对稳定(随政府调整而浮动)。而代理的服务费用则根据代理提供的服务内容而有所不同，主要包括交通速递费、电话费、文件费以及其他专业服务费用等。 　

注册公司还需要验资吗？

如今注册公司实行注册资本认缴登记制，这虽然降低了创业门槛，但也导致不少人虚张声势胡乱填写注册资本。最近有客户提问：“我明明实缴了注册资本工商局却不登记，那别人怎么知道我公司的实力？会不会被当成皮包公司？”

长沙奉贤办理医疗器械公司的流程和材料

众所周知注册医疗器械公司和普通的公司还是有所不同的，开医疗器械公司要办理很多手续很麻烦，其次呢也需要更多更全面的申报材料，审批的程序更为严格。因此今天我们就来分析开医疗器械公司需要具备的条件： 　　 　　开医疗器械经营公司的申报材料： 　　 　　1、开医疗器械公司需准备工商营业执照副本或预核准企业名称通知书复印件一式二份。 　　 　　2、企业负责人身份证、学历证和职称证复印件一式二份。 　　 　　3、企业专业技术人员名单及身份证、学历证和职称证复印件一式二份。 　　 　　4、企业经营场所、仓储场地房产证明或租赁协议复印件一式二份。 　　 　　5、拟经营第二、三类医疗器械品种范围，以及产品注册证和生产企业许可证等相关证件复印件各一式二份。 　　 　　6、质量管理体系文件或质量手册复印件一式二份。 　　 　　7、所提交资料真实性的自我保证声明复印件一式二份。

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